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***机故障等级划分

文章阐述了关于***机故障等级，以及***机故障等级划分的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

1、．***机应由有资格的***师负责使用，无资格人员不得操作使用。2．出现各类报警时，应分析报警原因。如因***机本身故障引起的报警，而无法排除的应马上更换备用机，并通知工程师维修；如属病人生理参数变化引起的报警，应马上***取必要措施或关机处理。

2、回路消毒机的选择建议您选择有资质的，有备案的，而且是生产厂家，这样使用起来无论是对买家还是对设备都有好处。

（图片来源网络，侵删）

3、深度镇静和全身***：开展全身***时诊疗小组至少应有三名医护人员，其中一人为具备开展相关工作所需资质的口腔科医生，一人为***医生，一人为助手。助手必须具备独立观察监护设备各数据的能力，口腔科医生和助手需掌握最新的心肺复苏技能。

4、经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品需要办理医疗器械经营许可证。二者的区别如下：第二类经营备案凭证需要备案，而医疗器械经营企业许可证是审批制。

5、植入材料和人工器官、6877介入器材除外）等等。延伸材料：简单说一下经营医疗器械的要求。一类医疗器械，办理营业执照就可以经营。二类医疗器械经营需要去备案，提供相关的医学人员资料，供应商的资质，经营场地50平。三类医疗器械经营要办理许可证，两位质量负责人，提供上下游的渠道证明，经营场地100平。

（图片来源网络，侵删）

1、如果这种现象是偶然发生的，那不排除是***机回路漏气导致的潮气量显示异常（尤其是显示潮气量低于正常时），此时可以考虑尝试拧紧管路与***机连接端口或替换新管路后再次检测潮气量情况。

2、可能原因：较大潮气量时所选呼吸频率过快，病人呼吸回路漏气，流量控制开关未打开，溢气活瓣压力值调节不正确。解决办法：重新设置合适的呼吸频率，按上例所述方法检查漏气点，打开流量控制开关。故障现象：送气时折叠囊不压缩或压缩范围不够。

3、如果出现MV（每分钟通气量）过高的提示，可能是***机的报警参数设置不正确。仔细检查并调整相关报警参数，以解决问题。检查患者参数设置是否准确。确认呼吸频率、潮气量或者吸气压力是否设置得当。观察呼末二氧化碳（CO2）水平、气道压力峰值和平台压是否在正常范围内。

4、分钟通气量，就是一分钟的潮气量。因为是密闭式、重复吸入的，比如一次潮气量是1L的话，患者吸入这么多气体、又呼出这么多气体，再把呼出的气体又吸入，如此反复，也就是说只需要1L的气体，患者呼吸6次的话，就有了6L的通气量。

不一定是同一品牌，目前能自己生产挥发罐的厂家不多，有很多是购买其他品牌的挥发罐。例如GE***机（原无锡中原）配的是GE欧美达的挥发罐，虽然都是GE医疗集团，但品牌却不同。像这样国产机器配进口挥发罐的情况正在逐渐减少，应该是厂家考虑成本因素，也有以前国内厂家无法生产挥发罐的因素。

像北京瑞得伊格尔、南京金陵、北京谊安等国产品牌每年都大量出口。***机其中最重要的核心部件是：挥发器，呼吸机、传感器，这几个配件国内大多数的厂家还是可以的，功能越多其实不见得就好，而是机器操作简单、方便。

***机其实到目前为止国外的与国内的产品都没有本质的区别，最重要的就是挥发器，呼吸机、传感器，国内大多数的厂家还是可以的，呼吸机功能越多其实不见得多就好，最重要的是操作简单、方便，第二是蒸发器质量过关，其实进口的蒸发器也是同样的原理，还有一点就是厂家的售后服务和配件的价格。

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